Pramipexol STADA 0,18 mg, Pramipexol STADA 0,7 mg

Forma

  • Tablety

Složení

  • Pramipexolum 0,18 mg nebo 0,7 mg v 1 tabletě

Indikační skupina 

  • Antiparkinsonikum, dopaminergní agonista

Indikace

  • Pramipexol STADA je indikován u dospělých pacientů k léčbě projevů a příznaků idiopatické Parkinsonovy nemoci, buď samostatně (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo je proměnlivý a kdy dochází k výkyvům léčebného efektu (dosažení horní hranice dávky nebo tzv. „on-off“ kolísání).
  • Pramipexol STADA je indikován u dospělých pacientů k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického syndromu neklidných nohou (RLS) v dávkách až 0,54 mg báze (0,75 mg soli) (viz bod 4.2 v SPC).

Balení dostupné v ČR: ANO

  • 0,18 mg x 30 por tbl nob
  • 0,18 mg x 100 por tbl nob
  •   0,7 mg x 100 por tbl nob