TRANSTEC 35 μg/h, TRANSTEC 52,5 μg/h, TRANSTEC 70 μg/h

Forma

  • Transdermální náplast

Složení

  • TRANSTEC 35 μg/h, léčivá náplast

- jedna transdermální náplast obsahuje buprenorphinum 20 mg.

  • TRANSTEC 52,5 μg/h, léčivá náplast

-jedna transdermální náplast obsahuje buprenorphinum 30 mg.

  • TRANSTEC 70 μg/h, léčivá náplast

-jedna transdermální náplast obsahuje buprenorphinum 40 mg.

Indikační skupina

  • Opiodní analgetikum

Indikace

  • Středně silné až silné bolesti při nádorovém onemocnění a silné bolesti, které nereagují na neopioidní analgetika.

 Přípravek TRANSTEC není vhodný k léčbě akutní bolesti. 

Balení dostupné v ČR: ANO

  • 20 mg x 5 drm emp tdr
  • 30 mg x 5 drm emp tdr
  • 40 mg x 5 drm emp td